FDA批准了一項快速診斷新冠病毒的試劑盒

    【美南新聞記者泉深報導】華盛頓消息：美國食品和藥物管理局（FDA）宣布已授權使用第一項快速診斷測試試劑盒，該測試可在大約45分鐘內檢測出新型冠狀病毒。

    總部位於加利福尼亞的Cepheid生產測試的公司發表的一份聲明說，授權已於星期五進行，試劑盒將於下週開始發貨。

    Cepheid的首席醫學和技術官、醫學博士David Persing說：“在這段對醫院服務的需求不斷增加的時期，臨床醫生急需按需診斷測試，以實時評估正在接受醫療保健設施評估的患者。”

    Persing補充說：“在患者附近進行準確的測試可能具有變革性-並有助於減輕COVID-19爆發時給需要適當分配呼吸隔離資源的醫療機構帶來的壓力。”

    隨著醫學界一直在尋求更快的診斷結果來阻止冠狀病毒爆發的浪潮，FDA批准了這一更加有效的測試試劑盒。

    上週，普羅維登斯聖約瑟夫健康公司（Providence St. Joseph Health）的首席執行官羅德·霍奇曼（Rod Hochman）博士說，美國的測試能力嚴重不足，該組織由51家醫院和約1000家診所組成。他說，測試結果的周轉時間從24小時到四天不等，他稱這是“不可接受的”。

    貝勒大學熱帶醫學院院長彼得·霍特茲（Peter Hotez）博士說，如果不能迅速發現這種疾病的病例，並且社區蔓延繼續受到控制，那麼它就像在中國武漢一樣，可能很快就會淹沒國家的醫療體系。

    副總統邁克·彭斯（Mike Pence）在周六關于冠狀病毒反應的新聞發布會上宣布，超過195,000的美國人接受了這種病毒的檢測，目前只有19,343項檢測結果呈陽性病例得到確認，其中約有一半在紐約（現在全美新冠病毒陽性病例已經達到25,339例，死亡297人）。

    隨著官員們努力增加測試的可用性，他們還試圖明確人們在什麼情況下應該尋求測試。

    官員們敦促美國人在進行冠狀病毒檢測之前要謹慎行事，建議他們對有症狀的人釆用，而不是對那些沒有跡象表明他們可能感染該病的人釆用。

    彭斯週六說：“我們想提醒美國人，因為福西博士將在稍後強調，如果您沒有症狀，就不要做檢查。”這是美國人可以確保醫療的另一種方式。我們正在保留我們的醫護人員管理和支持正在治療冠狀病毒和其他疾病的人所需的資源。 ”

    彭斯以前曾說過沒有必要接受檢查，他週六說，鑑於他在白宮的職位，他和他的妻子凱倫將在他辦公室的一名工作人員檢測為陽性後接受冠狀病毒檢查。