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FDA批准了第一個「可在家做」的快速病毒檢測


FDA批准了第一個「可在家做」的快速病毒檢測

美國監管機構週二宣布,通過了第一個「可以在家完成」的快速冠狀病毒測試,並能在30分鐘內就得出結果。美國食品藥品監督管理局(FDA)宣布,這是美國將新冠測試選項擴展到醫療機構和測試地點之外的重要一步。但是,該測試將需要有處方,並不是人人皆可用。


FDA批准了加利福尼亞製造商Lucira Health的一次性使用測試套件的緊急授權,預計這種測試套件將在2021年初春季之前,就能透過醫療保健提供商在全國范圍內提供。

該公司的測試讓用戶能夠自己擦拭以收集鼻拭子樣本,然後將樣本放入套件中的便攜式溶液小瓶中轉一轉,最後套件會亮燈,顯示陰性或陽性的結果,這個過程最多需要30分鐘,但如果呈現陽性反應者,最快僅需11分鐘即會出現結果測試結果。


對於這項測試套組,醫療工作者也十分看好,衛生專家呼籲盡快採取這種措施,讓人們在家中進行自我測試,減少染疫風險,也可以縮短得知檢測結果的時間。


(PC: Reuters)