禮來新冠抗體藥物獲FDA批准，德州州長：80000劑已在路上

美國衛生部門官員本月9日批准了第一款能在感染初期，用於治療冠狀病毒患者的藥物Bamlanivimab，這項藥物能夠改善患者症狀，讓許多人能免於住院，將能有效的降低住院率。德州州長艾伯特在19日下午召開記者會表示，目前已經有八萬劑藥物，正在前往全美各地的路上。

美國食品藥品管理局（FDA）表示，最新研究發現製藥公司禮來(Eli Lilly & Co., LLY)的抗體藥物Bamlanivimab，可以應用於治療12歲及以上的輕中度新冠感染者，幫助他們減輕染病的症狀。

德州州長艾伯特表示，禮來公司的藥物目前已經寄出八萬劑免費的Bamlanivimab藥物到全美各地，其中也包括德州。並且預估到了今年底，將能生產出100萬劑這種藥物。

然而，這款藥物並非萬靈丹，如果有以下狀況者並不適合服用Bamlanivimab：

• 因COVID-19而住院的人
• 因COVID-19而需要氧氣治療的人
• 可能因新冠，而出現需要進行慢性氧氣治療的併發症患者

針對近來疫情研製有效的好消息，州長艾伯特也表示，國家衛生服務部（DSHS）已製定了疫苗分配計劃，並正在與醫療保健提供者合作，目前這項項目已經開放讓醫療保健提供者註冊，一旦到時疫苗問世，就能盡快分配給這些註冊的提供者，目前已經有超過2500多家提供商參與了這項計劃。