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禮來新冠抗體藥物獲FDA批准,德州州長:80000劑已在路上


禮來新冠抗體藥物獲FDA批准,德州州長:80000劑已在路上

美國衛生部門官員本月9日批准了第一款能在感染初期,用於治療冠狀病毒患者的藥物Bamlanivimab,這項藥物能夠改善患者症狀,讓許多人能免於住院,將能有效的降低住院率。德州州長艾伯特在19日下午召開記者會表示,目前已經有八萬劑藥物,正在前往全美各地的路上。


美國食品藥品管理局(FDA)表示,最新研究發現製藥公司禮來(Eli Lilly & Co., LLY)的抗體藥物Bamlanivimab,可以應用於治療12歲及以上的輕中度新冠感染者,幫助他們減輕染病的症狀。


德州州長艾伯特表示,禮來公司的藥物目前已經寄出八萬劑免費的Bamlanivimab藥物到全美各地,其中也包括德州。並且預估到了今年底,將能生產出100萬劑這種藥物。


然而,這款藥物並非萬靈丹,如果有以下狀況者並不適合服用Bamlanivimab:

  • 因COVID-19而住院的人
  • 因COVID-19而需要氧氣治療的人
  • 可能因新冠,而出現需要進行慢性氧氣治療的併發症患者


針對近來疫情研製有效的好消息,州長艾伯特也表示,國家衛生服務部(DSHS)已製定了疫苗分配計劃,並正在與醫療保健提供者合作,目前這項項目已經開放讓醫療保健提供者註冊,一旦到時疫苗問世,就能盡快分配給這些註冊的提供者,目前已經有超過2500多家提供商參與了這項計劃。