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傳染病專家福西博士對瑞德西韋治療COVID-19感染表示樂觀


傳染病專家福西博士對瑞德西韋治療COVID-19感染表示樂觀

【美南新聞記者泉深報道】美國最高級別的傳染病專家安東尼·福西(Anthony Fauci)博士對吉利德科學公司(Gilead Sciences)生産的抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)縮短重病患者從COVID-19感染中恢複所需的時間表示樂觀。 福西周叁(4月29日)在白宮對記者說:“一項國際COVID-19藥物試驗的初步數據分析表明,瑞德西韋對縮短康複時間具有顯著的積極作用。”



福西說,“由于許多原因,這種開發確實非常重要”,稱數據“非常重要”。他說,藥物試驗的恢複時間從15天減少到11天,該試驗涉及美國、德國、丹麥、西班牙、希臘和其他國家的1000多名住院患者。他說:“這是第一個真正的用于冠狀病毒治療的高性能,隨機的,並具有安慰劑對照試驗。

福西說:“雖然提高31%似乎並不是達到100%的效果,但這是一個非常重要的概念證明,” 福西補充說,“事實證明,藥物可以阻斷這種病毒。”

該藥物每天靜脈輸注10天,僅在病情足以住院的患者中進行測試。美國國立衛生研究院表示,該試驗于2月21日開始。



福西還說:“從組死亡率的角度來看,瑞德西韋治療組要求好過安慰劑對照組,接受瑞德西韋治療組的患者死亡率爲8%,而接受安慰劑治療組的患者死亡率爲爲11%,盡管他承認這種差異研究中觀察到的數據尚無統計學意義。” 福西說,這些數據仍需要進一步分析。

福西在周叁宣布試驗結果的原因是,每當有明確證據表明一種藥物有效時,“您就有道德義務”,讓接受安慰劑治療的人知道,以便他們能夠用藥物治療。

美國食品藥品監督管理局發言人邁克爾·費爾伯鮑姆(l)在一份聲明中說,“該機構一直在與Gilead Sciences進行持續不斷的討論,以期在適當的情況下盡快爲患者提供瑞德西韋。”

FDA尚未采取發放緊急使用授權的步驟,該授權允許在沒有其他適當選擇的情況下,將未經批准的醫療産品用于緊急情況下的嚴重疾病治療。