論文稱，研究顯示，前述以腺病毒Ad5爲載體的新冠疫苗，在給志願者接種後28天時，顯示出免疫原性和人體耐受性。在健康成年人中，對SARS-CoV-2的體液免疫反應，在接種疫苗後第28天達到峰值；快速的特異性T細胞反應，從接種疫苗後的第14天開始有記錄。
根據研究，已發現首個達到 1 期臨床試驗的COVID-19疫苗是安全、耐受性良好的，並且能夠在人類中産生針對SARS-CoV-2的免疫應答。這項針對108名健康成年人的開放標簽試驗顯示，經過28天的試驗，結果令人滿意；最終結果將在6個月內評估。還需要進一步的試驗來證明它引發的免疫反應是否能有效抵抗SARS-CoV-2感染。
實際上，重組腺病毒疫苗是最簡單，也是最容易做的實驗，但也是美歐科學家們不願意做的試驗。腺病毒是線性雙鏈DNA病毒，克隆起來非常容易，把冠狀病毒刺突蛋白（spike protein) 的基因序列直接插入腺病毒Ad5載體，感染病毒包裝細胞，産生有感染活性、但缺乏自我複制能力的重組腺病毒疫苗，將活性疫苗直接接種到自願者體內，感染自願者活細胞，與細胞表面的αvβ3和αvβ5整合素結合，通過細胞膜的內吞作用將病毒轉入細胞內，再經過在溶酶體內修飾，將腺病毒轉入細胞核，腺病毒可插入或不插入人類基因組DNA。腺病毒利用機體細胞核內轉錄酶産生mRNA，再將mRNA轉入胞漿內質網合成病毒抗原蛋白（刺突蛋白），釋放病毒抗原刺激機體免疫細胞産生免疫應答，産生相應結合抗體和激活T淋巴細胞，應對免疫應答反應，達到預防病毒感染的目的。但人類1號染色體上有腺病毒adl2的整合位點，盡管在人類其它位點插入效率低，但腺病毒DNA仍可以整合到人類1號染色體基因組DNA中，也可以隨機插入不同基因位點；體外實驗也表明，腺病毒可隨機插入人類基因組DNA，改變基因結構，這在病毒包裝細胞已經發現。如果是感染生育期的人類，還可以通過生殖細胞遺傳，改變人類基因組結構。腺病毒在動物基因組插入率很高，好多轉基因動物如轉基因老鼠就是用腺病毒作載體，可以在鼠基因組中刪除（knockout)或者加入(knockin)某種基因到特定位點。
歐美科學家之所以不用腺病毒作載體，是不願意改變人類基因組結構，因此不主張甚至拒絕這種容易生産的腺病毒載體疫苗。中國某些科學家反而把這種容易做的事當成寶，也獲得不少沒有生物醫學知識和背景的志願者追棒，不怕改變人類基因組結構。中國某些科學家認爲腺病毒在人類插入的機率低，但還是有播入。如果作爲疫苗應用，拿人類來做預防接種，人口數量之大，插入機會之高，基因結構改變，後果不堪設想。因此，用重組腺病毒載體作新冠疫苗，是極其危險的。
但陳薇同時表示，應謹慎解釋這些試驗結果，開發COVD-19疫苗所面臨的挑戰是前所未有的，並且觸發前述免疫反應的能力，並不一定意味著該疫苗能夠保護人們免于感染新冠病毒COVID-19。
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