Moderna 冠状病毒疫苗试验的早期结果表明，受试者产生了针对该病毒的抗体

【美南新闻记者泉深报道】Mordrrna 生物技术公司5月18日宣布，接受Moderna 与美国国立卫生研究院（NIH) 合作开发的Covid-19疫苗的受试者产生了针对该病毒的抗体，早期取得了积极的结果。

Moderna首席医学官塔尔·扎克斯（Tal Zaks）博士对CNN表示，如果未来的研究进展顺利，该公司的疫苗最早将于明年1月份向公众提供。

扎克斯说：“这绝对是好消息，我们认为许多人已经等待了很长一段时间。”

这些早期数据来自1期临床试验，该试验通常研究少数人群，重点研究疫苗是否安全并引发免疫反应。

这项由NIH领导的研究结果尚未经过同行评审或发表在医学期刊上。

根据世界卫生组织的数据，总部位于马萨诸塞州剑桥的Moderna是全球八家针对新型冠状病毒疫苗进行人类临床试验的开发商之一。辉瑞公司（Pfizer）和Inovio公司也在美国，另外两家在英国牛津大学，四家在中国。

Moderna 已为数十名研究参与者接种疫苗，并在其中八名中进行了抗体测量。据该公司称，所有八名参与者都对病毒产生了中和抗体，其水平达到或超过了从Covid-19自然恢复的人所见的水平。

中和抗体与病毒结合，使其无法攻击人类细胞。

扎克斯说：“我们已经证明这些抗体，这种免疫反应，实际上可以阻断病毒。” “我认为这是我们获得疫苗的旅程中非常重要的第一步。”

一位不参与Moderna工作的疫苗专家表示，该公司的结果“非常好”。

NIH专家小组成员奥菲特（Paul Offit)说：“这表明该抗体不仅与病毒结合，而且还阻止了病毒感染细胞。”该机构正在为美国疫苗研究建立框架。

NIH专家小组成员奥菲特

尽管该疫苗在实验室中取得了令人鼓舞的结果，但尚不清楚它是否能保护现实世界中的人们。

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准该公司开始进行通常涉及数百人的2期临床试验，而Moderna计划于7月开始进行称为3期大规模临床试验，该试验通常涉及数万名患者。

奥菲特说，在大流行之前，疫苗开发商通常会在进入第3期临床试验之前在数千人中对其产品进行测试，但是Moderna极不可能在7月份之前接种那么多人，因为到目前为止他们只接种了数十人。

他说，因为Covid-19每天要杀死数千人，对Moderna来说，没有给很多人接种疫苗（跳过2期临床试验）而直接进入3期临床试验是有意义的。