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美國食品和藥物管理局上週五為5至11歲的兒童接種輝瑞的新冠病毒疫苗鋪平了道路。


美國食品和藥物管理局上週五為5至11歲的兒童接種輝瑞的新冠病毒疫苗鋪平了道路。

FDA上週五批准了5至11歲的兒童的輝瑞接種疫苗劑量

一些父母會在假期和寒冷冬季之前為孩子接種疫苗


(休士頓/秦鴻鈞報導)美國食品和藥物管理局上週五為5至11歲的兒童接種輝瑞的新冠病毒疫苗鋪平了道路。美國食品和藥物管理局,FDA,批准了兒童劑量,僅是青少年和成人劑量的三分之一,最早十一月初將有多達2800萬美國兒童有資格接種疫苗。


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美國食品和藥物管理局,FDA,批准了兒童劑量,僅是青少年和成人劑量的三分之一,最早十一月初將有多達2800萬美國兒童有資格接種疫苗。


另一個監管障礙仍然存在:週二,疾病控制與預防中心的顧問將就哪些人應該接種疫苗提出更詳細的建議,預計該機構主任將在不久之後做出最終決定。約翰霍普金斯大學的Talaat博士說:有了這種疫苗,這比孩子們被鎖在家中接受遠程教育、看不到朋友更好的生活要好。疫苗將保護他們,也保護我們的社區。


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約翰霍普金斯大學的Talaat博士說:有了這種疫苗,這比孩子們被鎖在家中接受遠程教育、看不到朋友更好的生活要好。疫苗將保護他們,也保護我們的社區。


一些國家已經開始在12歲以下的兒童中使用其他新冠病毒疫苗,包括剛剛開始為3歲兒童接種疫苗的中國。但許多使用輝瑞及其合作夥伴 BioNTech 生產的疫苗的人都在關注美國的決定,而歐洲監管機構剛剛開始考慮這些公司的兒童劑量。隨著FDA的行動,輝瑞計劃開始向醫生辦公室、藥房和其他疫苗接種地點運送數百萬瓶橙色瓶蓋兒科疫苗,以避免與其他人的紫色瓶蓋劑量混淆。孩子們會注射兩次,間隔三週。


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隨著FDA的行動,輝瑞計劃開始向醫生辦公室、藥房和其他疫苗接種地點運送數百萬瓶橙色瓶蓋兒科疫苗,以避免與其他人的紫色瓶蓋劑量混淆。孩子們會注射兩次,間隔三週。


根據FDA的說法,雖然兒童因新冠病毒患重病或死亡的風險低於老年人,但5至11歲的兒童仍受到嚴重影響,包括自從冠狀病毒大流行的開始,8300多人住院,約三分之一需要重症監護,以及以後近100人死亡。隨著傳染性超強的Delta變種的傳播,自學年開始以來,政府已經統計了2000多所與冠狀病毒相關的學校關閉,影響了超過100萬兒童。


本週早些時候,FDA的獨立科學顧問投票認為兒科疫苗承諾的益處大於任何風險。但幾位小組成員表示,並非所有的年輕人都需要接種疫苗,他們更願意針對那些感染病毒的風險較高的人接種疫苗。根據聯邦追踪,在美國因新冠病毒住院的5至11歲兒童中,近70%患有其他嚴重疾病,包括哮喘和肥胖症。此外,超過三分之二的住院青少年是黑人或西班牙裔,這反映了該疾病影響的長期差異。


應如何廣泛使用輝瑞疫苗的問題將是CDC及其顧問的關鍵考慮因素,他們為兒科醫生和其他醫療專業人員制定了正式的建議。輝瑞Pfizer對2268名學童進行的一項研究發現,該疫苗在預防有症狀的新冠病毒感染方面有近91%的效果。很多家長很高興知道兒童劑量也被證明是安全的,青少年經歷的臨時反應類似或更少,例如手臂酸痛、發燒或疼痛。



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很多家長很高興知道,輝瑞Pfizer疫苗在預防有症狀的新冠病毒感染方面有近91%的效果。兒童劑量也被證明是安全的,青少年經歷的臨時反應類似或更少,例如手臂酸痛、發燒或疼痛。


預計一些父母會在家庭假期聚會和冬季寒冷季節之前為孩子接種疫苗。但是凱撒家庭基金會最近的一項調查表明,大多數父母不會急於接種疫苗。本月早些時候接受調查的父母中,約有25%表示他們會立即讓孩子接種疫苗。但剩下的大多數父母大致分為兩種,一種是說他們會等著看疫苗的效果,另一種是說他們絕對不會讓他們的孩子接種疫苗。同樣製造的Moderna疫苗也在幼兒中進行研究,輝瑞和Moderna也在測試嬰兒和學齡前兒童的疫苗。