美国食品和药物管理局上週五為5至11岁的儿童接种辉瑞的新冠病毒疫苗铺平了道路。

FDA上週五批准了5至11岁的儿童的辉瑞接种疫苗剂量

一些父母会在假期和寒冷冬季之前為孩子接种疫苗

(休士顿/秦鸿钧报导）美国食品和药物管理局上週五為5至11岁的儿童接种辉瑞的新冠病毒疫苗铺平了道路。美国食品和药物管理局，FDA，批准了儿童剂量，仅是青少年和成人剂量的三分之一，最早十一月初将有多达2800万美国儿童有资格接种疫苗。

美国食品和药物管理局，FDA，批准了儿童剂量，仅是青少年和成人剂量的三分之一，最早十一月初将有多达2800万美国儿童有资格接种疫苗。

另一个监管障碍仍然存在：週二，疾病控制与预防中心的顾问将就哪些人应该接种疫苗提出更详细的建议，预计该机构主任将在不久之后做出最终决定。约翰霍普金斯大学的Talaat博士说：有了这种疫苗，这比孩子们被锁在家中接受远程教育、看不到朋友更好的生活要好。疫苗将保护他们，也保护我们的社区。

约翰霍普金斯大学的Talaat博士说：有了这种疫苗，这比孩子们被锁在家中接受远程教育、看不到朋友更好的生活要好。疫苗将保护他们，也保护我们的社区。

一些国家已经开始在12岁以下的儿童中使用其他新冠病毒疫苗，包括刚刚开始為3岁儿童接种疫苗的中国。但许多使用辉瑞及其合作伙伴 BioNTech 生產的疫苗的人都在关注美国的决定，而欧洲监管机构刚刚开始考虑这些公司的儿童剂量。随着FDA的行动，辉瑞计划开始向医生办公室、药房和其他疫苗接种地点运送数百万瓶橙色瓶盖儿科疫苗，以避免与其他人的紫色瓶盖剂量混淆。孩子们会注射两次，间隔三週。

随着FDA的行动，辉瑞计划开始向医生办公室、药房和其他疫苗接种地点运送数百万瓶橙色瓶盖儿科疫苗，以避免与其他人的紫色瓶盖剂量混淆。孩子们会注射两次，间隔三週。

根据FDA的说法，虽然儿童因新冠病毒患重病或死亡的风险低於老年人，但5至11岁的儿童仍受到严重影响，包括自从冠状病毒大流行的开始，8300多人住院，约三分之一需要重症监护，以及以后近100人死亡。随着传染性超强的Delta变种的传播，自学年开始以来，政府已经统计了2000多所与冠状病毒相关的学校关闭，影响了超过100万儿童。

本週早些时候，FDA的独立科学顾问投票认為儿科疫苗承诺的益处大於任何风险。但几位小组成员表示，并非所有的年轻人都需要接种疫苗，他们更愿意针对那些感染病毒的风险较高的人接种疫苗。根据联邦追踪，在美国因新冠病毒住院的5至11岁儿童中，近70%患有其他严重疾病，包括哮喘和肥胖症。此外，超过三分之二的住院青少年是黑人或西班牙裔，这反映了该疾病影响的长期差异。

应如何广泛使用辉瑞疫苗的问题将是CDC及其顾问的关键考虑因素，他们為儿科医生和其他医疗专业人员制定了正式的建议。辉瑞Pfizer对2268名学童进行的一项研究发现，该疫苗在预防有症状的新冠病毒感染方面有近91%的效果。很多家长很高兴知道儿童剂量也被证明是安全的，青少年经歷的临时反应类似或更少，例如手臂酸痛、发烧或疼痛。

很多家长很高兴知道，辉瑞Pfizer疫苗在预防有症状的新冠病毒感染方面有近91%的效果。儿童剂量也被证明是安全的，青少年经歷的临时反应类似或更少，例如手臂酸痛、发烧或疼痛。

预计一些父母会在家庭假期聚会和冬季寒冷季节之前為孩子接种疫苗。但是凯撒家庭基金会最近的一项调查表明，大多数父母不会急於接种疫苗。本月早些时候接受调查的父母中，约有25%表示他们会立即让孩子接种疫苗。但剩下的大多数父母大致分為两种，一种是说他们会等着看疫苗的效果，另一种是说他们绝对不会让他们的孩子接种疫苗。同样製造的Moderna疫苗也在幼儿中进行研究，辉瑞和Moderna也在测试婴儿和学龄前儿童的疫苗。