馬斯克的神經鏈接公司表示已獲得 FDA 批准用于研究人類大腦植入物

【美南新聞泉深】埃隆·馬斯克 (Elon Musk) 的腦部神經鏈接（Neuralink）公司周四表示，美國食品和藥物管理局 (FDA) 已爲其首次人體大腦植入物臨床試驗開了綠燈，這是早先難以獲得批准後的一個重要裏程碑。

Neuralink 在一條推文中說，FDA 的點頭“代表了重要的第一步，有一天我們的技術將幫助許多人” 。它沒有詳細說明這項研究的目的，只是說它還沒有招募，很快就會有更多的細節。

Neuralink 和 FDA 沒有立即回應路透社的置評請求。

馬斯克設想大腦植入物可以治愈一系列疾病，包括肥胖症、自閉症、抑郁症和精神分裂症，還可以實現網頁浏覽和心靈感應。 去年年底，當他說他對這些設備的安全性非常有信心，他願意將它們植入他的孩子身上時，他登上了頭條新聞。

7 名現任和前任員工在 3 月份告訴路透社，自 2019 年以來，馬斯克至少有四次預測 Neuralink 將開始人體試驗。 但該公司僅在 2022 年初尋求 FDA 批准，該機構拒絕了該申請。

據員工稱，FDA 已經向 Neuralink 指出了幾個需要在批准人體試驗之前解決的問題。 主要問題涉及設備的锂電池、植入物電線在大腦內移動的可能性，以及在不損壞腦組織的情況下安全取出設備的挑戰。

成立于 2016 年的 Neuralink 一直是多項聯邦調查的對象。

5 月，美國立法者敦促監管機構調查監督 Neuralink 動物測試的小組的組成是否導致了拙劣和倉促的實驗。

交通部正在單獨調查 Neuralink 是否在沒有采取適當遏制措施的情況下非法傳送從猴腦中取出的芯片上的危險病原體。

Neuralink 也正在接受美國農業部監察長辦公室的調查，原因是其可能存在違反動物福利的行爲。 該調查還一直在關注美國農業部對 Neuralink 的監督。

Neuralink 沒有回應對調查發表評論的請求。

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