强生新冠疫苗获FDA批准!德州预计在最初分配中得到20万剂
强生新冠疫苗获FDA批准,允许在美国紧急使用。上週日,疾病预防控制中心(CDC)跟进了FDA的脚步,并批准了强生(Johnson and Johnson)的新冠疫苗。目前普遍相信该公司最早可以在周一开始在全国范围内运送疫苗。
根据得克萨斯州州卫生服务部(DSHS)的发言人的说法,预计得克萨斯州将收到20万多的强生疫苗,休斯敦卫生部发言人波菲里奥·比利亚雷亚尔(Porfirio Villarreal)说:“这意味着我们将能够更快地為更多的人接种疫苗。”
到目前為止,德州人已经施打了大约530万剂新冠疫苗,其中包括哈里斯县的大约50万剂。
新疫苗与它莫德纳和辉瑞的疫苗相比有所不同。辉瑞公司和Moderna公司的疫苗都需要施打两剂,并要保存在极冷的冰箱中。相比之下,强生的疫苗只需要打一剂,不需要储存在冰柜。
强生公司承诺到三月底在全国范围内投放2000万剂。目前在德克萨斯州,疫苗仅限於医务人员、65岁以上的人群或高风险人群。
(封面图片:路透社)