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新冠病毒疫苗首次人类试验今天在美国开始 实现防御目标重要一步


新冠病毒疫苗首次人类试验今天在美国开始 实现防御目标重要一步

    【美南新闻记者泉深报导】美国卫生官员证实,今天(3月16日)週一开始了一项用於预防新冠病毒(COVID-19)感染的潜在疫苗首次人体试验。

    美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福西博士(Anthony Fauci)在一份声明中说,寻找“安全有效的疫苗”以防止新冠病毒感染是当务之急。 “ 这项创纪录的第一阶段研究是实现该目标的重要的第一步。”

    美国国家卫生研究院(National Institutes of Health)是卫生与公共服务部下属的机构,一直在与生物技术公司Moderna进行快速跟踪合作,以使用新冠状病毒的基因序列开发疫苗。审判在华盛顿西雅图的凯撒永久健康研究所进行,该处COVID-19病例激增,当局禁止群眾集会。根据美国国立卫生研究院网站上的试验详细信息,该早期阶段或第1阶段试验将对45名18至55岁之间的男性和非怀孕女性进行疫苗测试。

    新冠病毒感染自从不到三个月前从中国武汉市爆发以来,最新的爆发没有有效的疗法。最近的爆发已导致全球至少7076人死亡,179,721人患病。

    将疫苗推向市场的希望很高,但是医生对这种疫苗的发生速度设定了较低的期望。全球卫生专家说,开发、测试和审查任何潜在的疫苗是一项长期、复杂和昂贵的工作,可能需要数月甚至数年。在研究人员开始进行人体试验之前,他们必须对病原体有深刻的了解,进行安全性测试并找到足够的人类誌愿者。

    早期试验将由Kaiser的高级研究员Lisa Jackson博士领导。美国国立卫生研究院说,研究参与者将通过肌肉注射在上臂相隔约28天注射两剂疫苗。该机构说,每一次疫苗接种将分配给每位参与者25微克,100 mcg或250 mcg剂量,每剂量组有15人。

    杰克逊说:“这项工作对於国家应对这种新兴病毒威胁的努力至关重要。” “由於我们自2007年以来一直有NIH临床试验中心的经验,我们準备进行这项重要的试验。”

    福西上週对记者说,用於公共用途的疫苗可能还要再过12至18个月才能準备就绪。

    他说,Moderna的潜在疫苗含有一种在实验室生產的称為信使RNA的遗传物质。据华盛顿凯撒健康研究所的研究人员称,这种mRNA是一种遗传密码,可以告诉细胞如何製造蛋白质,并且是在新冠病毒的外壳中发现的。

    mRNA指导人体自身的细胞机制来製造蛋白质,从而製造出模仿病毒蛋白质的蛋白质,从而產生免疫反应。

    福西上个月对记者说,疫苗可能无法解决“未来几个月的问题,但它无疑将是我们拥有的重要工具”。他说,这种病毒很可能会被证明是季节性的,因此可能在像流感一样的温暖月份消退。

    同时,一些卫生当局正在使用Gilead Sciences 的抗病毒药物Remdesivir,该药物已在埃博拉疫情爆发期间经过测试,可作為一种可能的治疗方法。疾病预防控制中心主任罗伯特·雷德菲尔德上週在另一场听证会上说,该药正在华盛顿州使用。