CDC 主任确定为免疫系统较弱的美国人接种新冠病毒增强疫苗

【美南新闻泉深】星期五（8月13日），美国疾病控制与预防中心 (CDC) 主任罗谢尔·瓦伦斯基 (Rochelle Walensky) 博士签署文件，支持委员会独立专家小组的投票，即中度至重度免疫功能低下的人可以接种辉瑞或 Moderna 的新冠病毒加强疫苗。专家小组排除了强生生产的腺病毒疫苗以及指出18岁以下的病人还适合接种疫苗。

委员会独立专家小组成员的任务是讨论以下问题：在紧急使用授权下，免疫功能低下人群在接种了主要的系列新冠病毒疫苗后，是否建议额外接种辉瑞的新冠病毒疫苗（≥12 岁）或 Moderna 的新冠病毒疫苗（≥18 岁）？

在周五下午的会议中，专家组的投票结果为 11 票对 0 票。瓦伦斯基说，她签署的 CDC 建议将有助于确保“每个人，包括最容易感染新冠病毒的人，都可以获得尽可能多的保护，免受新冠病毒的影响。” 

该消息是在美国食品药品管理局（FDA） 扩大紧急使用辉瑞和 Moderna 的新冠病毒疫苗以授权对某些免疫功能低下的患者进行加强接种之后发布的。

梅奥诊所医学、传染病和分子药理学教授格雷戈里·波兰博士（Dr. Gregory Poland）告诉福克斯新闻：“这是在提高对新冠病毒的保护方面向前迈出的重要一步。”波兰博士指出，对符合条件的免疫功能低下患者进行仔细区分对于“最大限度地提高疫苗接种率并最大限度地减少任何潜在的混淆”非常重要。

根据建议和修订后的紧急批准，有资格进行加强疫苗接种的患者包括中度至重度免疫受损的患者，例如实体器官移植受者、晚期或未经治疗的 HIV 感染患者以及服用高剂量皮质类固醇和癌症治疗的患者等。

越来越多的证据表明，在接种两剂新冠病毒疫苗后，某些免疫功能低下的患者也会产生一定的保护性免疫反应。 

HIV 和癌症患者、器官移植接受者和服用免疫抑制剂的患者约占美国成年人口的 2.7%。

专家组表示，额外的剂量应与最初系列中给予的疫苗相匹配，但如果不可行，则允许再接种一次 mRNA。专家组还建议在完成主要的系列疫苗接种后至少 28 天给予额外剂量。