Moderna向歐美監管機構喊話，盡快為疫苗開「綠燈」

新冠疫情惡化之下，也催化了各家疫苗研製大廠間的競爭。新冠疫苗開發公司Moderna 週一表示，將向美國和歐洲監管機構喊話，盼允許緊急使用其新冠疫苗，有建於最新研究結果證實了疫苗的有效性。

目前全世界範圍內有多種候選疫苗的有效性得到初步證實，與此同時這種流行病在美國和歐洲持續蔓延，美國醫院每天都超過160,000例新病例，每天有1400例以上的死亡病例，因此已經達到極限。自疫情大約一年前在中國首次出現以來，該病毒已經殺死了全球140萬人。

在輝瑞及其德國合作夥伴BioNTech拔得頭籌傳出疫苗開發有效性高達90%之後，Moderna也傳出了自家疫苗有效性高達近95%的好消息，各家公司都試圖在12月初在美國接種疫苗。在大西洋兩岸，英國監管機構也正在評估輝瑞、阿斯利康的疫苗。

Moderna表示，到目前為止，這些疫苗都有著良好的有效性和安全記錄，只有出現暫時的、類似流感的副作用，意味著有達到了美國食品藥品監督管理局設定的緊急使用要求。歐洲藥品管理局也已經釋出有利消息，有望接受更快的緊急通關。

FDA承诺，在决定推出任何新冠疫苗之前，其科学顧問將會公開與每個候選疫苗公司進行公開辯論，確保有足夠的證據支持疫苗有效性。輝瑞和BioNTech將於12月10日首次發布數據以證明他們的候選疫苗有效率達95％。 Moderna表示，預計正好在一周後的12月17日，會輪到他們上這個「科學法庭」。如果FDA允許緊急使用，Moderna預計到年底將為美國準備2000萬劑新冠疫苗。