Moderna向欧美监管机构喊话，尽快為疫苗开「绿灯」

新冠疫情恶化之下，也催化了各家疫苗研製大厂间的竞争。新冠疫苗开发公司Moderna 週一表示，将向美国和欧洲监管机构喊话，盼允许紧急使用其新冠疫苗，有建於最新研究结果证实了疫苗的有效性。

目前全世界范围内有多种候选疫苗的有效性得到初步证实，与此同时这种流行病在美国和欧洲持续蔓延，美国医院每天都超过160,000例新病例，每天有1400例以上的死亡病例，因此已经达到极限。自疫情大约一年前在中国首次出现以来，该病毒已经杀死了全球140万人。

在辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech拔得头筹传出疫苗开发有效性高达90%之后，Moderna也传出了自家疫苗有效性高达近95%的好消息，各家公司都试图在12月初在美国接种疫苗。在大西洋两岸，英国监管机构也正在评估辉瑞、阿斯利康的疫苗。

Moderna表示，到目前為止，这些疫苗都有着良好的有效性和安全记录，只有出现暂时的、类似流感的副作用，意味着有达到了美国食品药品监督管理局设定的紧急使用要求。欧洲药品管理局也已经释出有利消息，有望接受更快的紧急通关。

FDA承诺，在决定推出任何新冠疫苗之前，其科学顾问将会公开与每个候选疫苗公司进行公开辩论，确保有足够的证据支持疫苗有效性。辉瑞和BioNTech将於12月10日首次发布数据以证明他们的候选疫苗有效率达95％。 Moderna表示，预计正好在一周后的12月17日，会轮到他们上这个「科学法庭」。如果FDA允许紧急使用，Moderna预计到年底将為美国準备2000万剂新冠疫苗。