FDA授權老年人使用第二個二價新冠病毒加強劑

FDA授權老年人使用第二個二價新冠病毒加強劑

（休士頓/秦鴻鈞報導）美國食品和藥物管理局FDA週二授權為老年人和免疫系統較弱的人注射第二劑針對Omicron的新冠病毒疫苗。該機構還表示，輝瑞-BioNTech和Moderna的更新疫苗將成為新的主要新冠病毒疫苗，並撤銷了對僅針對冠狀病毒原始版本的舊信使RNA疫苗的緊急使用授權。FDA表示，65歲及以上的人現在可以在第一次接種後四個月接種第二劑更新的加強劑，而免疫功能低下的人可以在兩個月後再接種一次更新的疫苗。

FDA表示，65歲及以上的人現在可以在第一次接種後四個月接種第二劑更新的加強劑，而免疫功能低下的人可以在兩個月後再接種一次更新的疫苗。

FDA的決定是在疾病控制和預防中心(CDC)專家顧問小組就更新新冠病毒疫苗接種指南召開會議的前一天做出的。CDC必須推薦來自Pfizer-BioNTech和Moderna的第二種Omicron定制疫苗，以便它們能夠廣泛使用。FDA於8月批准了針對BA.4和BA.5Omicron亞變體以及冠狀病毒原始菌株的二價新冠病毒加強劑。

只有約17%的美國人口接種了二價加強劑，但在65歲及以上的人群中，接種率更高，其中約42.6%的人接種了第一針更新後的疫苗。Moderna Inc和輝瑞-BioNTech的舊疫苗是在FDA計劃轉向年度 新冠病毒加強劑活動之時推出的，該活動採用更新的毒株，類似於美國人接種流感疫苗的方式。FDA還表示，將在6月再次召開顧問會議，討論秋季新冠病毒疫苗的毒株組成，一旦選定特定毒株，mRNA疫苗製造商預計將更新疫苗。

二價加強劑取代了之前批准的所有加強劑，是目前唯一批准用於12歲及以上人群的加強劑，並且只能在完成初級新冠病毒疫苗系列後進行接種。