FDA授权老年人使用第二个二价新冠病毒加强剂

FDA授权老年人使用第二个二价新冠病毒加强剂

（休士顿/秦鸿钧报导）美国食品和药物管理局FDA週二授权為老年人和免疫系统较弱的人注射第二剂针对Omicron的新冠病毒疫苗。该机构还表示，辉瑞-BioNTech和Moderna的更新疫苗将成為新的主要新冠病毒疫苗，并撤销了对仅针对冠状病毒原始版本的旧信使RNA疫苗的紧急使用授权。FDA表示，65岁及以上的人现在可以在第一次接种后四个月接种第二剂更新的加强剂，而免疫功能低下的人可以在两个月后再接种一次更新的疫苗。

FDA表示，65岁及以上的人现在可以在第一次接种后四个月接种第二剂更新的加强剂，而免疫功能低下的人可以在两个月后再接种一次更新的疫苗。

FDA的决定是在疾病控制和预防中心(CDC)专家顾问小组就更新新冠病毒疫苗接种指南召开会议的前一天做出的。CDC必须推荐来自Pfizer-BioNTech和Moderna的第二种Omicron定制疫苗，以便它们能够广泛使用。FDA於8月批准了针对BA.4和BA.5Omicron亚变体以及冠状病毒原始菌株的二价新冠病毒加强剂。

只有约17%的美国人口接种了二价加强剂，但在65岁及以上的人群中，接种率更高，其中约42.6%的人接种了第一针更新后的疫苗。Moderna Inc和辉瑞-BioNTech的旧疫苗是在FDA计划转向年度 新冠病毒加强剂活动之时推出的，该活动採用更新的毒株，类似於美国人接种流感疫苗的方式。FDA还表示，将在6月再次召开顾问会议，讨论秋季新冠病毒疫苗的毒株组成，一旦选定特定毒株，mRNA疫苗製造商预计将更新疫苗。

二价加强剂取代了之前批准的所有加强剂，是目前唯一批准用於12岁及以上人群的加强剂，并且只能在完成初级新冠病毒疫苗系列后进行接种。