FDA批准了第一个「可在家做」的快速病毒检测

美国监管机构週二宣布，通过了第一个「可以在家完成」的快速冠状病毒测试，并能在30分鐘内就得出结果。美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，这是美国将新冠测试选项扩展到医疗机构和测试地点之外的重要一步。但是，该测试将需要有处方，并不是人人皆可用。

FDA批准了加利福尼亚製造商Lucira Health的一次性使用测试套件的紧急授权，预计这种测试套件将在2021年初春季之前，就能透过医疗保健提供商在全国范围内提供。

该公司的测试让用户能够自己擦拭以收集鼻拭子样本，然后将样本放入套件中的便携式溶液小瓶中转一转，最后套件会亮灯，显示阴性或阳性的结果，这个过程最多需要30分鐘，但如果呈现阳性反应者，最快仅需11分鐘即会出现结果测试结果。

对於这项测试套组，医疗工作者也十分看好，卫生专家呼吁尽快採取这种措施，让人们在家中进行自我测试，减少染疫风险，也可以缩短得知检测结果的时间。

（PC: Reuters）