礼来新冠抗体药物获FDA批准，德州州长：80000剂已在路上

美国卫生部门官员本月9日批准了第一款能在感染初期，用於治疗冠状病毒患者的药物Bamlanivimab，这项药物能够改善患者症状，让许多人能免於住院，将能有效的降低住院率。德州州长艾伯特在19日下午召开记者会表示，目前已经有八万剂药物，正在前往全美各地的路上。

美国食品药品管理局（FDA）表示，最新研究发现製药公司礼来(Eli Lilly & Co., LLY)的抗体药物Bamlanivimab，可以应用於治疗12岁及以上的轻中度新冠感染者，帮助他们减轻染病的症状。

德州州长艾伯特表示，礼来公司的药物目前已经寄出八万剂免费的Bamlanivimab药物到全美各地，其中也包括德州。并且预估到了今年底，将能生產出100万剂这种药物。

然而，这款药物并非万灵丹，如果有以下状况者并不适合服用Bamlanivimab：

• 因COVID-19而住院的人
• 因COVID-19而需要氧气治疗的人
• 可能因新冠，而出现需要进行慢性氧气治疗的併发症患者

针对近来疫情研製有效的好消息，州长艾伯特也表示，国家卫生服务部（DSHS）已製定了疫苗分配计划，并正在与医疗保健提供者合作，目前这项项目已经开放让医疗保健提供者註册，一旦到时疫苗问世，就能尽快分配给这些註册的提供者，目前已经有超过2500多家提供商参与了这项计划。