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礼来新冠抗体药物获FDA批准,德州州长:80000剂已在路上


礼来新冠抗体药物获FDA批准,德州州长:80000剂已在路上

美国卫生部门官员本月9日批准了第一款能在感染初期,用於治疗冠状病毒患者的药物Bamlanivimab,这项药物能够改善患者症状,让许多人能免於住院,将能有效的降低住院率。德州州长艾伯特在19日下午召开记者会表示,目前已经有八万剂药物,正在前往全美各地的路上。


美国食品药品管理局(FDA)表示,最新研究发现製药公司礼来(Eli Lilly & Co., LLY)的抗体药物Bamlanivimab,可以应用於治疗12岁及以上的轻中度新冠感染者,帮助他们减轻染病的症状。


德州州长艾伯特表示,礼来公司的药物目前已经寄出八万剂免费的Bamlanivimab药物到全美各地,其中也包括德州。并且预估到了今年底,将能生產出100万剂这种药物。


然而,这款药物并非万灵丹,如果有以下状况者并不适合服用Bamlanivimab:

  • 因COVID-19而住院的人
  • 因COVID-19而需要氧气治疗的人
  • 可能因新冠,而出现需要进行慢性氧气治疗的併发症患者


针对近来疫情研製有效的好消息,州长艾伯特也表示,国家卫生服务部(DSHS)已製定了疫苗分配计划,并正在与医疗保健提供者合作,目前这项项目已经开放让医疗保健提供者註册,一旦到时疫苗问世,就能尽快分配给这些註册的提供者,目前已经有超过2500多家提供商参与了这项计划。