可望批准 美FDA分析显示娇生疫苗有效

    （中央社）根据美国食品暨药物管理局（FDA）今天公布的分析，娇生集团（Johnson & Johnson）研发的单剂疫苗，可安全有效预防2019冠状病毒疾病（COVID-19）。这种疫苗有望迅速获批准。

    FDA官员在今天公布的文件中指出，娇生单剂疫苗在试验中似乎安全及有效。接种这支疫苗后14天就可开始產生防护力，但到28天后防范重症的效果更佳。

    FDA科学家证实，对於防范中度及严重病症，娇生疫苗整体保护力约66%，而防范最严重病症的效力则达约85%，而且使用具安全性。娇生疫苗只需注射一剂，而非两剂，可能有助加速疫苗接种。

    FDA独立专家小组将於26日开会，辩论是否有足够证据，建议批准各界期待已久的娇生疫苗。获得专家建议后，FDA预计将於几天内做出最后决定。

    FDA批准疫苗与否不一定要遵循专家建议，但在核准辉瑞（Pfizer）及莫德纳（Moderna）疫苗时都曾听取专家意见。娇生疫苗若获得批准，将是美国第3个疫苗选项。