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可望批准 美FDA分析显示娇生疫苗有效


可望批准 美FDA分析显示娇生疫苗有效

    (中央社)根据美国食品暨药物管理局(FDA)今天公布的分析,娇生集团(Johnson & Johnson)研发的单剂疫苗,可安全有效预防2019冠状病毒疾病(COVID-19)。这种疫苗有望迅速获批准。

    FDA官员在今天公布的文件中指出,娇生单剂疫苗在试验中似乎安全及有效。接种这支疫苗后14天就可开始產生防护力,但到28天后防范重症的效果更佳。

    FDA科学家证实,对於防范中度及严重病症,娇生疫苗整体保护力约66%,而防范最严重病症的效力则达约85%,而且使用具安全性。娇生疫苗只需注射一剂,而非两剂,可能有助加速疫苗接种。

    FDA独立专家小组将於26日开会,辩论是否有足够证据,建议批准各界期待已久的娇生疫苗。获得专家建议后,FDA预计将於几天内做出最后决定。

    FDA批准疫苗与否不一定要遵循专家建议,但在核准辉瑞(Pfizer)及莫德纳(Moderna)疫苗时都曾听取专家意见。娇生疫苗若获得批准,将是美国第3个疫苗选项。