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FDA批准了一项快速诊断新冠病毒的试剂盒


FDA批准了一项快速诊断新冠病毒的试剂盒


【美南新闻记者泉深报道】华盛顿消息:美国食品和药物管理局(FDA)宣布已授权使用第一项快速诊断测试试剂盒,该测试可在大约45分钟内检测出新型冠状病毒。



总部位于加利福尼亚的Cepheid生产测试的公司发表的一份声明说,授权已于星期五进行,试剂盒将于下周开始发货。

Cepheid的首席医学和技术官、医学博士David Persing说:“在这段对医院服务的需求不断增加的时期,临床医生急需按需诊断测试,以实时评估正在接受医疗保健设施评估的患者。”



Persing补充说:“在患者附近进行准确的测试可能具有变革性-并有助于减轻COVID-19爆发时给需要适当分配呼吸隔离资源的医疗机构带来的压力。”

随着医学界一直在寻求更快的诊断结果来阻止冠状病毒爆发的浪潮,FDA批准了这一更加有效的测试试剂盒。

上周,普罗维登斯圣约瑟夫健康公司(Providence St. Joseph Health)的首席执行官罗德·霍奇曼(Rod Hochman)博士说,美国的测试能力严重不足,该组织由51家医院和约1000家诊所组成。他说,测试结果的周转时间从24小时到四天不等,他称这是“不可接受的”。



贝勒大学热带医学院院长彼得·霍特兹(Peter Hotez)博士说,如果不能迅速发现这种疾病的病例,并且社区蔓延继续受到控制,那么它就像在中国武汉一样,可能很快就会淹没国家的医疗体系。

副总统迈克·彭斯(Mike Pence)在周六关于冠状病毒反应的新闻发布会上宣布,超过195,000的美国人接受了这种病毒的检测,目前只有19,343项检测结果呈阳性病例得到确认,其中约有一半在纽约(现在全美新冠病毒阳性病例已经达到25,339例,死亡297人)。



随着官员们努力增加测试的可用性,他们还试图明确人们在什么情况下应该寻求测试。


官员们敦促美国人在进行冠状病毒检测之前要谨慎行事,建议他们对有症状的人釆用,而不是对那些没有迹象表明他们可能感染该病的人釆用。


彭斯周六说:“我们想提醒美国人,因为福西博士将在稍后强调,如果您没有症状,就不要做检查。”这是美国人可以确保医疗的另一种方式。我们正在保留我们的医护人员管理和支持正在治疗冠状病毒和其他疾病的人所需的资源。”


彭斯以前曾说过没有必要接受检查,他周六说,鉴于他在白宫的职位,他和他的妻子凯伦将在他办公室的一名工作人员检测为阳性后接受冠状病毒检查。