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美娇生药厂:追加第二剂有助提高中重症保护力


美娇生药厂:追加第二剂有助提高中重症保护力

    (中央社)娇生药厂今天表示,美国研究发现,接种该药厂单剂式COVID-19疫苗约2个月后,再接种第2剂追加剂,疫苗对抗中重症的有效性将从70%明显提升至94%。

    上述发现有助娇生集团(J&J)向美国监管机构申请追加剂许可。娇生先前一直强调,其单剂式疫苗效力持久,可用以舒缓COVID-19(2019冠状病毒疾病)全球大流行。

    娇生药厂科学长史托佛斯(Paul Stoffels)透过声明表示,该厂现已「提出证据,证明追加剂能进一步提升对抗COVID-19的保护力。」

    娇生指出,上月的研究资料显示,在施打首剂的2个月后接种追加剂,可使体内抗体水平增加4到6倍;如果在首剂的6个月后施打第2剂,抗体水平则会遽增12倍。

    由此可见,随着接种间隔拉长,疫苗保护力也会大幅增强。相关资料未经同儕评审,数月内将提交出版。

    娇生药厂还表示,另项真实世界研究发现,与152万名未接种疫苗,且年龄、性别、健康状况类似者相较,将近40万人接种单剂娇生疫苗,预防染疫的有效性為79%,预防住院的有效率则為81%。

    研究结果显示,疫苗有效性会随着接种者年龄出现变化。针对60岁以下接种者,疫苗预防住院的有效性為86%;超过60岁以上者,这个数据降低為78%。

    由於Delta变异株导致住院人数激增,美国总统拜登正推动更多人施打追加剂疫苗。

    美国食品暨药物管理局(FDA)疫苗和相关生物產品諮询委员会(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)18日投票通过,建议為65岁以上美国人与高风险族群施打第3剂辉瑞/BNT疫苗;该委员会也驳回辉瑞针对全美16岁以上民眾接种第3剂的授权申请。