美娇生药厂：追加第二剂有助提高中重症保护力

    （中央社）娇生药厂今天表示，美国研究发现，接种该药厂单剂式COVID-19疫苗约2个月后，再接种第2剂追加剂，疫苗对抗中重症的有效性将从70%明显提升至94%。

    上述发现有助娇生集团（J&J）向美国监管机构申请追加剂许可。娇生先前一直强调，其单剂式疫苗效力持久，可用以舒缓COVID-19（2019冠状病毒疾病）全球大流行。

    娇生药厂科学长史托佛斯（Paul Stoffels）透过声明表示，该厂现已「提出证据，证明追加剂能进一步提升对抗COVID-19的保护力。」

    娇生指出，上月的研究资料显示，在施打首剂的2个月后接种追加剂，可使体内抗体水平增加4到6倍；如果在首剂的6个月后施打第2剂，抗体水平则会遽增12倍。

    由此可见，随着接种间隔拉长，疫苗保护力也会大幅增强。相关资料未经同儕评审，数月内将提交出版。

    娇生药厂还表示，另项真实世界研究发现，与152万名未接种疫苗，且年龄、性别、健康状况类似者相较，将近40万人接种单剂娇生疫苗，预防染疫的有效性為79%，预防住院的有效率则為81%。

    研究结果显示，疫苗有效性会随着接种者年龄出现变化。针对60岁以下接种者，疫苗预防住院的有效性為86%；超过60岁以上者，这个数据降低為78%。

    由於Delta变异株导致住院人数激增，美国总统拜登正推动更多人施打追加剂疫苗。

    美国食品暨药物管理局（FDA）疫苗和相关生物產品諮询委员会（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee）18日投票通过，建议為65岁以上美国人与高风险族群施打第3剂辉瑞/BNT疫苗；该委员会也驳回辉瑞针对全美16岁以上民眾接种第3剂的授权申请。